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小鼠雜交瘤細胞;S-9-11品牌

  • 價    格: 電議
  • 型    號:
  • 生 產 地:中國大陸 訪問:52次
  • 發布日期:2019/3/11(更新日期:2019/10/18)

小鼠雜交瘤細胞;S-9-11品牌

新品特點

上市時間:2019/3/11
創新點:200mgResorcinol 間苯二酚標準品108-46-3
200mgRetinyl Palmitate棕櫚酸視黃酯標準品
200mgRibavirin 利巴韋林標準品36791-04-5
500mgRiboflavin (Vitamin B2)維生素B2標準品83-88-5
300mgRibose D-核糖標準品50-69-1
50mgRifabutin利福布丁標準品72559-06-9

產品簡介

小鼠雜交瘤細胞;S-9-11品牌對于懸浮細胞傳代方法:方法一:收集細胞,1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。方法二:可選擇半數換液方式,棄去半數培養基后,將剩余細胞懸起,將細胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

詳細內容

公司簡介

注意事項:
1. 收到 小鼠雜交瘤細胞;S-9-11品牌后,若發現干冰已揮發干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有污染,請立即與我們。
2. 所有動物細胞均視為有潛在的生物危害性,必須在二級生物安全臺內操作,并請注意防護,所有廢液及接觸過此細胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。
細胞名稱 小鼠雜交瘤細胞;S-9-11品牌
形態特性 淋巴母細胞樣
生長特性 半貼壁生長
特征特性 該細胞屬保藏,其特征特性尚未公開。
培養條件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS
傳代方法 1:3傳代,3-4天傳1次
傳代情況 C5
凍存條件 基礎培養基+5%DMSO+20%FBS
【培養指南】
小鼠雜交瘤細胞;S-9-11品牌對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:
1. 棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于37℃培養箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細胞|細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻。
4. 將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
小鼠雜交瘤細胞;S-9-11品牌【細胞凍存】
待細胞生長狀態良好時,可進行293/HEK-293細胞|細胞凍存。貼壁細胞凍存時,棄去培養基后加入少量胰酶,細胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進行凍存。懸浮細胞凍存時,應將細胞收集,1000RPM條件下離心4分鐘,少量保存上清液(防止細胞吸走),加入部分新鮮培養基,加入到凍存管中,在凍存管中加入10%DMSO后進行凍存。
小鼠雜交瘤細胞;S-9-11品牌【復蘇的原則】
快速融化:必須將凍存在-196℃液氮中的細胞快速融化至37℃,使細胞外凍存時的冰晶迅速融化,避免冰晶緩慢融化時進入細胞形成再結晶,對細胞造成損害。復旦細胞庫全國各地均可發貨,全國統一價格,本公司出售的所有細胞僅供科研使用。
細胞培養的優點:
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中,根據要求可始終保持細胞活力,并可長時間監控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況,包括活細胞的形態、結構、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件,可以根據實際需要進行人為的控制,同時,可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養一定代數后,所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞,需要時,可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.研究內容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術:如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備。

小鼠雜交瘤細胞;S-9-11品牌實驗報告:
一、分離與培養:
    1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將組織剪成1mm3左右大小;
    2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置;
    3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織完全被消化;
    4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養基混懸,接種于25cm2培養瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養箱中培養;
    5、差速貼壁1h后,吸出培養基,按實驗需要接種于6孔板中繼續培養;
二、免疫熒光鑒定:
    1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;
    2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
    3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;
    4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗(Abbioscience公司),然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;
    5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗(嘉美生物公司), 37℃條件下放置1h;
    6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡(Leica公司)下觀察圖像并拍照。
6-嶙酸葡萄糖鋇鹽5克
Bis-TrisPropane 5g/25g/500g原裝 Sigma B6755
優錄凈,英文名或英文縮寫:wo7ium dichloroisocyanurate,級別:AR,99.5%,規格:25克
水合五錄銠醋銨 cMMONIUM cQUcPqNTcCHLORORHODcTq(III) 63771-33-2
二錄異三聚青醋內鹽 Dichloroisocycnuric ccid wo7ium sclt;Dichloroisocycnuric ccid,Nc sclt 893-78-9
免疫血清羊抗人IgMshēng huà shì jì容量:RT1公斤
1317-35-7四氧化三錳Trimanganese tetraoxide
丁子香油,英文名或英文縮寫:Clove oil,級別:BR,97%,規格:100克
4--3-硝基... 4-Chloro-3-nitrobenzotrifluoride,97% 121-17-5 25G 通用試劑
甲基纖維素/纖維素甲醚/纖維素甲基醚/MC BR,粘度25.s 500克 國產/進口
檸檬酸鈣shēng huà shì jì容量:25克
四(癸基)溴化銨 TqTRcKIS(DqCYL)cMMONIUM BROMIDq 14937-4-9
2,6-Dichloro-4-trifluorometxylaniline 24279-39-8
N,N-二甲基乙酰胺 N-N-Dimethylacetamide,≥99.5% 127-19-5 250ML 通用試劑
α-半乳糖苷酶/α-D-半乳糖苷半乳糖水解酶/α-Galactosidase preparation from green coffee beans BR,9u/mg 5U sigmaG8507
PseudomonasIsolationBroth
小鼠雜交瘤細胞;S-9-11品牌50171 細菌學蛋白胨 生化試劑 400 g 檢測微生物的原材料,提供氮源 incubation media 50171 細菌學蛋白胨 生化試劑 400 g 檢測微生物的原材料,提供氮源
費氏志賀氏菌(福氏志賀氏菌) 食用 支/瓶
GVPC瓊脂平板(9cm)用于軍團菌的選擇性分離培養
SDAY培養基 250g 用于真菌的分離培養
麥芽浸膏瓊脂200g用于霉菌和酵母菌的分離培養和計數
胰蛋白胨大豆瓊脂(TSA) 250(g) incubation media 胰蛋白胨大豆瓊脂(TSA) 250(g)
化高鐵血紅蛋白參比液(100g/L) Cyanomethemoglobin reference solution 10毫升×8支
溴紫葡萄糖蛋白胨水培養基250用于壓力蒸氣消毒過程監測指示菌(嗜熱脂肪桿菌芽孢)的培養及消毒效果測定incubationmedia溴紫葡萄糖蛋白胨水培養基250用于壓力蒸氣消毒過程監測指示菌(嗜熱脂肪桿菌芽孢)的培養及消毒效果測定
Halophilicexperimentalmedium
 

關鍵詞:小鼠源細胞  

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